Abbott får nytt US-godkännande för hjärtstent

Abbott Laboratories har erhållit amerikanskt godkännande från Food and Drug Administration (FDA) för sin XIENCE Sierra hjärtstent, som riktar sig till patienter med komplexa kranskärlstäppningar.

Behandling av hjärtproblem med perkutan koronarintervention (PCI) involverar placering av ett stent, ett litet nätrör, för att öppna blockerade artärer och återställa blodflödet utan kirurgi.

XIENCE Sierra är utformad för att underlätta proceduren vid svåra fall, som långa eller tunga förträngningar. Enligt Abbott erbjuder stenten förbättrad manövrerbarhet och precision.

"Vi utvecklade XIENCE Sierra så att läkare enklare kan leverera stenten även i utmanande fall", säger Chuck Brynelsen, senior vice president för Abbots vaskulära affärer. "Den uppdaterade designen och förbättrade leveransförmågan innebär att läkare kan komma åt och öppna svårbehandlade lesioner med större flexibilitet och precision."

Stenten godkändes i Europa redan 2017 och har sedan dess erhållit regulatoriskt godkännande och ersättning i Japan.