ABBV-637-kombinationsterapi visar effekt vid EGFR-muterad lungcancer

Sammanfattning: Kombinationen av ABBV-637 och osimertinib (OSI) har visat lovande anti-tumöreffekter hos patienter med EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Tidiga resultat från en Fas I-studie (del 3) indikerar att denna kombinationsterapi har en hanterbar säkerhetsprofil.

Resultaten från Fas I, en öppen dos Eskalering och expansion av studien (del 3), undersökte ABBV-637 i kombination med osimertinib hos patienter med återfallen eller refraktär EGFR-muterad NSCLC. Studien utvärderade behandlingsrelaterade biverkningar (TEAE) och objektiv respons (ORR) när ABBV-637 gavs intravenöst (12 mg/kg eller 20 mg/kg var fjärde vecka) tillsammans med dagligt 80 mg osimertinib.

De observerade objektiva responserna (ORR) varierade mellan 10% och 20%, med en sjukdomskontrollfrekvens (DCR) på 65% till 80% i olika studiearmar. De vanligaste behandlingsrelaterade biverkningarna inkluderade ökade leverenzymer (transaminaser), illamående och trötthet. Cirka 40,5% av patienterna upplevde Grade ≥3 TEAE, främst förhöjda alanin- och aspartataminotransferaser.

Studien tyder på att kombinationen av ABBV-637 och osimertinib kan vara ett lovande behandlingsalternativ för EGFR-muterad NSCLC. Vidare forskning behövs dock för att förstå bypass-mekanismer och identifiera patienter som kan ha störst nytta av behandlingen.