AbbVie: Zumilokibart visade lovande resultat i studie för atopiskt eksem

NORTH CHICAGO, Ill. – AbbVie (NYSE: ABBV) har presenterat primära resultat från sin fas 2 APEX Part B-studie av Zumilokibart, ett läkemedel som utvärderas för behandling av måttligt till svårt atopiskt eksem hos vuxna. Studien presenterades vid European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) Congress.

Resultaten visade att alla tre doseringsregimer av Zumilokibart uppnådde studiens primära effektmått, en förbättring med minst 75 % i Eczema Area and Severity Index (EASI-75) efter 16 veckor, jämfört med placebo. Denna förbättring var statistiskt signifikant.

Den mellanliggande doseringsregimen visade sig vara mest lovande och har valts ut för fortsatta fas 3-kliniska prövningar. Denna dosering visade också signifikant större förbättringar jämfört med placebo i viktiga sekundära effektmått, inklusive hudklarhet (EASI 90/100) och lindring av klåda (I-NRS) redan från vecka 1.

Zumilokibart är en ny, långverkande monoklonal antikropp som riktar sig mot interleukin-13 (IL-13). Företaget menar att läkemedlet har potential att erbjuda en ny behandlingsmöjlighet för patienter med atopiskt eksem, där det fortfarande finns ett betydande medicinskt behov.