Acepodia inleder fas 1-studie för läkemedelskandidaten ACE723
Bioteknikbolaget Acepodia har gett den första patienten en dos i den kliniska fas 1-studien av ACE723, en ny typ av konjugerad antikropp.
Acepodia, ett bioteknikföretag fokuserat på cellterapier och antikroppsläkemedel, har påbörjat den första kliniska studien på människor för ACE723. Läkemedlet är en så kallad dual-payload antikroppsläkemedelskonjugat (ADC) utformad för att rikta in sig mot cancerceller.
Studien markerar första gången Acepodias AD2C-plattform testas i klinisk miljö. Plattformen syftar till att leverera två olika aktiva substanser via samma antikropp för att öka behandlingseffekten.
Inom onkologiforskningen ses ADC-teknik som ett växande område där läkemedelsbolag tävlar om att förbättra precisionen i behandlingen av solida tumörer. Acepodias framsteg med ACE723 innebär en validering av bolagets interna tekniska plattform.
Den pågående studien syftar primärt till att fastställa säkerhetsprofilen och doseringsnivåer för patienter. Resultaten från denna fas kommer att vara avgörande för om bolaget kan gå vidare med utökade kliniska prövningar.