Agilents partnerdiagnostik utökas till att inkludera livmoderhalscancer i Europa

Agilent Technologies har mottagit en CE-IVD-märkning för sin PD-L1 IHC 22C3 pharmDx-kumppanidiagnostik för användning vid livmoderhalscancer i Europa. Testet kan nu utgöra ett stöd för att identifiera patienter med livmoderhalscancer som kan vara lämpliga för behandling med KEYTRUDA®, ett läkemedel från Merck (känt som MSD utanför USA och Kanada).

I Europa är KEYTRUDA, i kombination med kemoterapi med eller utan bevacizumab, indikerat för behandling av ihållande, återkommande eller metastaserad livmoderhalscancer hos vuxna vars tumörer uttrycker PD-L1 med ett Combined Positive Score (CPS) på minst 1.

PD-L1-uttryck är en viktig biomarkör för respons på anti-PD-1-terapier som KEYTRUDA, vilket har visats vara värdefullt vid en rad olika cancerformer. Livmoderhalscancer är den fjärde vanligaste cancerformen globalt bland kvinnor, med cirka 30 447 nya fall diagnostiserade i Europa under 2020.

Agilent framhåller att PD-L1 IHC 22C3 pharmDx för närvarande är den enda CE-IVD-märkta partnerdiagnostiken som är avsedd att stödja identifieringen av patienter med livmoderhalscancer och PD-L1 CPS ≥ 1 för behandling med KEYTRUDA. Denna utökning stärker Agilents position som leverantör av diagnostikverktyg för målinriktad cancerterapi.