Agilent utökar PD-L1-testets godkännande för matstrupscancer

Agilent Technologies har utökat CE-IVD-märkningen i EU för sitt PD-L1 IHC 28-8 pharmDx-test som ett hjälpmedel för att identifiera patienter med skivepitelcancer i matstrupen för behandling med Bristol Myers Squibs PD-1-riktade immunterapi OPDIVO®, i kombination med kemoterapi eller med YERVOY®.

Dessa kombinationsbehandlingar erbjuder nytt hopp för patienter som diagnostiserats med denna typ av cancer. Matstrupscancer är den sjunde vanligaste cancerformen globalt och den sjätte mest dödliga.

PD-L1 är en kritisk biomarkör för respons på anti-PD-1-terapier. Agilent är en global ledare i partnerskap med läkemedelsföretag för att utveckla IHC-baserade diagnostikverktyg för målinriktad cancerbehandling.

Utökningen av PD-L1 IHC 28-8 pharmDx visar Agilents fortsatta engagemang för att bekämpa cancer och möjliggöra nya upptäckter inom diagnostik och behandling.