Agilent investerar 725 miljoner dollar för att utöka tillverkningen av nukleinsyrabaserade läkemedel

Agilent Technologies aviserade en investering på cirka 725 miljoner dollar för att dubbla sin produktionskapacitet för terapeutiska nukleinsyror. Beslutet kommer som svar på marknadens snabba tillväxt och en stark efterfrågan på företagets högkvalitativa aktiva farmaceutiska ingredienser (API).

Terapeutiska nukleinsyror, även kända som terapeutiska oligonukleotider, utgör de API:er som används i läkemedel riktade mot ett växande antal sjukdomar, inklusive cancer, kardiovaskulära sjukdomar samt sällsynta och infektionssjukdomar. Agilent förväntar sig att de nya produktionslinjerna, kallade Train C och D, kommer att påbörja leveranser till kunder under 2026.

Den nuvarande marknaden för terapeutiska oligos, värderad till cirka 1 miljard dollar, förväntas växa med tvåsiffriga årliga procentsatser under de kommande fem åren och nå 2,4 miljarder dollar år 2027. Utbyggnaden vid anläggningen i Frederick, Colorado, där en Train B-linje redan är under driftsättning, kommer att göra det möjligt för Agilent att möta den ökande efterfrågan på molekyler som siRNA, antisense och CRISPR-guidenukleinsyror.

Den utökade anläggningen kommer att följa cGMP (current good manufacturing practices) och inkludera avancerad automation samt miljöförbättringar såsom minskad vattenförbrukning och återvinning av lösningsmedel. Syftet med investeringen är att stödja befintliga och nya biofarmaceutiska kunder i utvecklingen och den globala kommersialiseringen av deras oligonukleotidbaserade terapier.