Agilent lanserar digital skanner för patologi i USA
Agilent Technologies har lanserat sitt FDA-godkända system, Agilent S540MD Slide Scanner System, på den amerikanska marknaden för att möta efterfrågan på digital patologi i kliniska laboratorier.

Agilent Technologies har lanserat Agilent S540MD Slide Scanner System i USA, ett system för helbildsskanning av preparat (WSI) som nyligen erhållit godkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Lanseringen understryker Agilents engagemang för digital patologi och breddar företagets produktportfölj för att möta den ökande efterfrågan på lösningar med hög genomströmning i kliniska laboratorier.
Patologilaboratorier står inför en ständig press att förbättra diagnostisk effektivitet, hantera växande provvolymer och förbereda sig för införandet av digitala och AI-stödda arbetsflöden. I takt med att laboratorier accelererar sin digitala transformation krävs skanningstekniker som kan integreras sömlöst med befintliga patologiprocesser, samtidigt som hög prestanda och tillförlitlighet upprätthålls.
Agilent S540MD är konstruerad för snabbhet och skalbarhet och har kapacitet för upp till 540 preparat, kontinuerlig laddning och kompatibilitet med standardrack. Skannern inkluderar automatiserade skanningslägen och avancerad vävnadsdetektering, vilket gör det möjligt för laboratorier med hög volym att effektivt digitalisera glaspreparat och implementera digitala patologiarbetsflöden i stor skala. Skannern är en Agilent-märkt version av Hamamatsu NanoZoomer S540MD Slide-skannersystem.
Agilent S540MD finns nu tillgänglig över hela USA samt i utvalda europeiska marknader. Denna lansering följer på systemets introduktion i Europa i januari 2026 och visar Agilents fortsatta investeringar inom digital patologi.