Akeso doserade första patienten i lungcancersstudie med HER3 ADC-kombination
Akeso, Inc. har doserat den första patienten i en fas Ib/II-klinisk studie som utvärderar dess HER3 ADC, AK138D1, i kombination med ivonescimab för behandling av lungcancer. Studien syftar till att främja Akesos IO2.0 + ADC2.0-strategi.

Akeso, Inc. har inlettat en fas Ib/II-klinisk studie genom att dosera den första patienten med sitt undersökande HER3-antikropps-läkemedelskonjugat (ADC), AK138D1, i kombination med ivonescimab. Studien, benämnd AK138D1-201, utvärderar kombinationsterapin för patienter med lungcancer.
Denna prövning markerar ett framsteg i Akesos uttalade IO2.0 + ADC2.0-strategi, som fokuserar på att utveckla nästa generations antikropps-läkemedelskonjugat och immunterapier. AK138D1 är Akesos internt utvecklade HER3 ADC, designat för att rikta in sig på cancerceller som uttrycker HER3-proteinet.
Studien kommer att utvärdera säkerheten och preliminär effekt av kombinationsbehandlingen. Specifika detaljer kring patientens kvalificeringskriterier, behandlingsprotokoll och förväntade resultat var inte omedelbart tillgängliga. Lungcancer utgör ett betydande område med medicinska behov som ännu inte är tillgodosedda, vilket driver fortsatt forskning kring nya terapeutiska tillvägagångssätt.
Akeso, noterat på Hongkongbörsen under tickern 9926.HK, är ett biofarmaceutiskt företag fokuserat på utveckling av innovativa terapier. Företaget har en pipeline av läkemedelskandidater som riktar sig mot olika onkologiska och autoimmuna sjukdomar.