Amgens TEPEZZA godkändes för behandling av sköldkörtelrelaterad ögonsjukdom i Storbritannien
Amgens nya läkemedel TEPEZZA (teprotumumab) har fått marknadsföringstillstånd i Storbritannien. Det är den första målinriktade behandlingen för vuxna med måttlig till svår sköldkörtelrelaterad ögonsjukdom (TED).
Amgens TEPEZZA (teprotumumab) har erhållit officiellt marknadsföringstillstånd i Storbritannien. Läkemedlet är avsett för vuxna som lider av måttlig till svår sköldkörtelrelaterad ögonsjukdom (Thyroid Eye Disease, TED). Detta markerar den första målinriktade behandlingen för denna åkomma i landet.
Godkännandet av TEPEZZA baseras på kliniska prövningar som visat läkemedlets effektivitet och säkerhet hos patienter med TED. Läkemedlet verkar genom att adressera sjukdomens underliggande mekanismer, vilket leder till lindring av symtom som ögonutstående, dubbelseende och smärta.
Sköldkörtelrelaterad ögonsjukdom är en autoimmun sjukdom som drabbar individer med sköldkörtelrubbningar. Tillståndet kan ha en betydande negativ inverkan på patienters livskvalitet.
Amgen är ett bioteknikföretag som fokuserar på att utveckla innovativa läkemedel för att behandla allvarliga sjukdomar.