Ananda Pharma inleder studier av kemoterapibiverkningar
Ananda Pharma har påbörjat en klinisk prövning med sin nya läkemedelskandidat, avsedd att behandla perifer neuropati orsakad av kemoterapi (CIPN). Den första patienten har administrerats en dos.
Det brittiska bioteknikföretaget Ananda Pharma har meddelat att den första patienten har fått en dos i en klinisk prövning av företagets läkemedelskandidat. Fas 2-studien, kallad ACTiON, undersöker effektiviteten och säkerheten hos MRX1, en CBD-baserad läkemedelskandidat, för behandling av perifer neuropati orsakad av kemoterapi (CIPN).
CIPN är en vanlig och besvärlig biverkning av kemoterapi som för närvarande saknar effektiva behandlingar. Tillståndet kan avsevärt försämra patientens livskvalitet och kan till och med leda till att dosen av cancerbehandlingen minskas eller avbryts, vilket kan påverka behandlingsresultatet. I Storbritannien uppskattas det att över 140 000 nya fall av CIPN uppstår årligen.
Studien, ledd av professor Marie Fallon och finansierad av National Institute for Health and Care Research (NIHR), är randomiserad, placebokontrollerad och crossover-designad. Den kommer att inkludera 92 patienter och utvärdera MRX1:s effekter inte bara på symtom utan även på patienternas livskvalitet och hälso- och sjukvårdsanvändning.
Ananda Pharmas VD Melissa Sturgess uttryckte sin tillfredsställelse över studiens framsteg. Företaget genomför även en annan fas 2-studie med MRX1 som fokuserar på behandling av smärta vid endometrios.