Antengene får godkännande för klinisk studie i Australien

Antengene Corporation har fått godkännande för klinisk prövning i Australien för att påbörja den första fasen av ATTRACT-studien. Studien kommer att utvärdera företagets läkemedelskandidat ATG-201, en bispecifik T-cells engagerande (TCE) terapi som riktar sig mot CD19- och CD3-molekyler.

Målet med studien är att undersöka ATG-201:s säkerhet och tolerabilitet hos patienter med B-cellsrelaterade autoimmuna sjukdomar. Detta representerar en utvidgning av Antengenens forskningsområden utöver onkologi.

Godkännandet i Australien möjliggör för Antengene att ta ett steg närmare att förstå den terapeutiska potentialen hos deras TCE-teknologi inom autoimmuna sjukdomar. Företaget fokuserar på att utveckla innovativa mediciner för medicinska behov.

Resultaten från fas I-studien förväntas ge viktig information om läkemedlets farmakokinetik och farmakodynamik, vilket kommer att ligga till grund för fortsatt utveckling.