Läkemedelstillverkare återkallar allergimedicin på grund av korskontaminering
USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA) varnar för att allergitabletter kan vara korskontaminerade med en magsårsläkemedel som kan orsaka allvarliga och livshotande reaktioner.
Unique Pharmaceutical Laboratories har inlett en frivillig återkallelse av vissa partier av sina cetirizinhydrokloridtabletter USP. Anledningen är potentiell korskontaminering med ett läkemedel kallat Ranitidin, som används för att behandla magsår och sura uppstötningar.
FDA har utfärdat en varning på sin webbplats och uppmanar konsumenter att undvika de berörda tabletterna. För personer som är överkänsliga mot Ranitidin kan intag av läkemedlet leda till allvarliga biverkningar, inklusive anafylaktisk chock, andningssvårigheter och medvetslöshet.
Återkallelsen omfattar fyra partier av 5 mg cetirizinhydrokloridtabletter som förpackats i flaskor om 100 tabletter. Tillverkaren Unique Pharmaceutical Laboratories och distributören Rising Pharma Holdings Inc. har informerat om återkallelsen. Hittills har ingen rapporterat några allvarliga biverkningar kopplade till de återkallade tabletterna.
De återkallade produkterna har distribuerats nationellt till grossister och återförsäljare. Konsumenter som innehar produkterna uppmanas att sluta använda dem och att kontakta sjukvårdspersonal vid eventuella hälsoproblem. Frågor om återkallelsen kan ställas till distributören Rising Pharma Holdings Inc.