Argo Biopharma presenterar resultat för HAE-behandling vid Bradykinin Symposium
Argo Biopharma har presenterat uppdaterade fas II-resultat för sin siRNA-terapi BW-20805, som utvecklas för hereditärt angioödem (HAE). Presentationen sker vid Bradykinin Symposium 2026.
Argo Biopharmaceutical Co., Ltd. (Argo Biopharma) presenterar uppdaterade data från pågående fas II-kliniska studier av sin siRNA-terapi BW-20805, avsedd för behandling av hereditärt angioödem (HAE).
Resultaten presenteras i en muntlig presentation vid Bradykinin Symposium 2026, specifikt under sessionen om hereditärt angioödem. Symposiet hålls i Shanghai och New York den 4 september 2026.
BW-20805 är en liten störande RNA (siRNA)-molekyl som utvecklats av Argo Biopharma för att rikta sig mot produktionen av proteiner som orsakar HAE-attacker. Fas II-studien syftar till att utvärdera läkemedlets säkerhet, tolerabilitet och effekt hos patienter med HAE.
Argo Biopharma är ett läkemedelsföretag i klinisk fas som fokuserar på siRNA-terapier. Företaget strävar efter att utveckla nya behandlingar för sällsynta sjukdomar. HAE är ett sällsynt ärftligt tillstånd som orsakar återkommande och smärtsamma svullnader i olika delar av kroppen.
De uppdaterade resultaten som presenteras vid symposiet ger ytterligare insikter om BW-20805:s potential som behandlingsalternativ för HAE-patienter.