Ascletis experimentella kombinationsläkemedel visade bättre viktnedgång än konkurrerande läkemedel i djurmodell
Ascletis Pharma presenterade prekliniska data för sin nya kombinationsläkemedel ASC36_35 FDC, som uppnådde bättre resultat för viktnedgång än en kombination av eloralintid och tirzepatid i en djurmodell.
Ascletis Pharma, baserat i Hongkong, har presenterat prekliniska forskningsresultat för sitt nya kombinationsläkemedel ASC36_35 FDC, som administreras en gång i månaden.
Studien använde en djurmodell för kostinducerad fetma (DIO) hos gnagare. Resultaten visade att ASC36_35 FDC hade en överlägsen förmåga att minska vikt jämfört med den samtidig användningen av läkemedlen eloralintid och tirzepatid.
Läkemedelskombinationen, ASC36_35 FDC, är en sammansättning av peptidläkemedlen ASC36 och ASC35, vilka verkar på amylin- och GLP-1R/GIPR-receptorerna. Enligt Ascletis har läkemedelskombinationen potential att erbjuda mer effektiva lösningar för viktnedgång för patienter med fetma.
Ascletis VD Jinzi Jason Wu noterade att företagets övertygelse om läkemedelskombinationens överlägsenhet grundar sig på dessa prekliniska data. Dessa presenterades muntligt vid den 62:a European Association for the Study of Diabetes (EASD) årsstämma i Milano, Italien, i slutet av september och början av oktober 2026.
Ascletis utvecklar ASC36_35 FDC med sin egen Ultra-Long-Acting Platform (ULAP) -teknologi, som möjliggör en långvarig effekt av läkemedlet.