Ascletis inledde global fas III-studie för läkemedel mot viktkontroll

Ascletis har påbörjat ett globalt fas III-kliniskt program för ASC30, en oralt administrerad småmolekylär GLP-1-receptoragonist som tas en gång dagligen för kronisk viktkontroll. Programmet syftar till att utvärdera läkemedlets effektivitet och säkerhet.

Programmet förväntas omfatta cirka 4 600 deltagare med fetma eller övervikt i USA, Europa och Kanada. De två centrala studierna, AURORA-1 och AURORA-2, kommer att undersöka effekten av tre underhållsdoser: 20 mg, 40 mg och 60 mg.

Detta steg i läkemedelsutvecklingen är avgörande för Ascletis, som siktar på att erbjuda ett nytt behandlingsalternativ för viktrelaterade hälsoproblem. Den globala studien möjliggör insamling av omfattande data från en bred och diversifierad patientpopulation.