Ascletis presenterade resultat från fetmastudie

Ascletis Pharma, baserat i Hongkong, presenterade viktiga prekliniska data för sin nya läkemedelskandidat, ASC36_35FDC, vid den 62:a årliga europeiska föreningen för diabetesstudier (EASD) i Milano. ASC36_35FDC är en kombinationsformulering som innehåller två olika föreningar: ASC36, en peptidagonisten för amylinreceptorn, och ASC35, en peptid som är en GLP-1R/GIPR-agonist. Preparatet är utformat för att ges en gång i månaden eller till och med en gång i kvartalet.

I prekliniska studier på råttor med dietinducerad fetma uppnådde ASC36_35FDC signifikant större viktnedgång och minskad aptit jämfört med konkurrerande kombinationspreparat, såsom eloralintid/tirzepatid och MET-233i/tirzepatid. Studierna visade också att ASC36_35FDC-preparatet hade utmärkt stabilitet och uppvisade ingen aggregation ens vid långvarig exponering under förhållanden som simulerar lagringsförhållanden, till skillnad från cagrilintid som användes som referens.

Farmakokinetiska studier på primater visade att ASC36_35FDC har en lång halveringstid, upp till cirka 33 dagar för ASC36 och 30 dagar för ASC35. Dessa resultat stöder tillräckligheten med en engångsdos månadsvis eller till och med kvartalsvis, vilket skulle förbättra patienternas följsamhet och bekvämlighet avsevärt vid behandling av kronisk vikthantering.

Ascletis utvecklar ASC36_35FDC genom att använda företagets egna AI-assisterade läkemedelsutvecklings- och ultralångverkande plattformar. Företaget tror att kombinationsbehandlingen kan erbjuda synergistiska effekter vid viktkontroll och ser den som en lovande kandidat för att bli en ledande behandling inom sitt område.