Ascletis redovisar resultat för GLP-1-kandidaten ASC30 i fas II-studie
Den orala behandlingen ASC30 sänkte HbA1c-nivåerna med 1,7 procentenheter efter 12 veckor i en amerikansk studie på diabetespatienter.
Ascletis har presenterat data från en fas II-studie gällande läkemedelskandidaten ASC30, en oral GLP-1-receptoragonist avsedd för behandling av typ 2-diabetes. Resultaten visar att patienter som fick behandling uppnådde en placebojusterad sänkning av HbA1c-värdena med mellan 1,6 och 1,7 procentenheter efter 12 veckors användning.
Studien undersökte tre olika doseringsnivåer: 40, 60 och 80 milligram. Utöver effekten på blodsockernivåerna noterades en viktminskning på mellan 3,8 och 4,4 procent jämfört med placebo. Dessa siffror utgör huvudpunkterna i den redovisade studien.
Fältet för GLP-1-baserade behandlingar är föremål för intensiv konkurrens, där behovet av orala alternativ anses vara stort. Ascletis förväntas nu använda dessa resultat för att utvärdera nästa steg i den kliniska utvecklingsprocessen och för att förbereda vidare dialog med berörda tillsynsmyndigheter.