Ascletis rapporterar lovande resultat för psoriasisläkemedelskandidat
Ascletis Pharma Inc. har presenterat positiva resultat från en klinisk studie för sin läkemedelskandidat ASC50. Den kortvariga studien fokuserade på behandling av plackpsoriasis med en oralt administrerad substans.
HONG KONG – Ascletis Pharma Inc. har rapporterat lovande resultat från en 28-dagars klinisk studie i USA med sin läkemedelskandidat ASC50 för behandling av mild till måttlig plackpsoriasis. Studien var randomiserad, dubbelblind och placebokontrollerad.
I studien fick patienterna en daglig dos på 200 mg av ASC50 under 28 dagar. Nyckelfunnena visade en placebojusterad minskning av Psoriasis Area and Severity Index (PASI) med 48,9 % efter behandlingen. Dessutom stödde läkemedlets halveringstid en potentiell dosering en gång i veckan, då den placebojusterade PASI-minskningen kvarstod signifikant även 15 dagar efter den sista dosen.
Läkemedlets säkerhet och tolerabilitet utvärderades också. Enligt studien var ASC50 säkert och väl tolererat, med endast milda och övergående biverkningar observerade. Inga oroande leverenzymhöjningar eller andra betydande säkerhetsproblem identifierades.
ASC50 är en liten molekylär IL-17A-hämmare som utvecklats internt av Ascletis, avsedd att erbjuda ett alternativ till injicerbara biologiska läkemedel. Enligt företaget stödjer resultaten ASC50:s potential att bli en förstklassig och bäst-klassens orala småmolekylära IL-17A-hämmare, vilket kan förbättra patienternas behandlingsupplevelse.