Ascletis ansöker hos amerikanska FDA om godkännande för två läkemedel mot fetma

Det kinesiska läkemedelsföretaget Ascletis har lämnat in ansökningar till amerikanska livsmedels- och läkemedelsverket (FDA) för utvecklingen av två nya läkemedel för behandling av fetma.

En av ansökningarna avser den månatliga injektionen ASC36, en agonist för amylinreceptorn. Den andra ansökan gäller ASC36_35 FDC, en kombinationsberedning av ASC36 och agonisten ASC35 (GLP-1R/GIPR), vilken också administreras som en månatlig injektion.

ASC36_35 FDC visade i tidigare studier en relativ kroppsviktsminskning som var cirka 51 procent större jämfört med placebo. Läkemedelskandidaten riktar in sig på tre validerade mål: amylinreceptorn, GLP-1-receptorn och GIP-receptorn.

Behandlingen av fetma är ett betydande och växande globalt hälsoproblem, vilket driver en fortsatt sökning efter nya och mer effektiva behandlingsmetoder. Ascletis utvecklingsinsatser syftar till att möta detta behov med nya läkemedelskandidater med flera verkningsmekanismer.