AstraZeneca och ArcherDX samarbetar för att upptäcka minimal kvarvarande restsjukdom vid lungcancer

Läkemedelsbolaget AstraZeneca inleder ett samarbete med ArcherDX, ett företag inom genomisk analys med fokus på precisionsonkologi. Samarbetet syftar till att använda personaliserad cancerövervakning för att upptäcka minimal kvarvarande restsjukdom (MRD) hos patienter med tidigt stadium av icke-småcellig lungcancer (NSCLC).

ArcherDX:s personaliserade test kommer att användas i AstraZenecas nyligen lanserade globala Fas III-studie MERMAID-1. Studien utvärderar effekten av adjuvant behandling med Imfinzi (durvalumab) i kombination med kemoterapi jämfört med enbart kemoterapi på sjukdomsfri överlevnad (DFS). Detta sker hos patienter med helt bortopererad, tidig stadium II och III NSCLC, där det finns tecken på MRD som indikerar en hög risk för återfall.

MRD avser ett mycket litet antal annars oupptäckbara cancerceller som utsöndrar cirkulerande tumör-DNA (ctDNA) i blodet. Övervakning av MRD med hjälp av ctDNA kan ge värdefull information om hur väl en behandling fungerar, informera prognosen och upptäcka om en patients cancer har återkommit. I slutändan kan MRD-detektion göra det möjligt för läkare att ingripa tidigare och skräddarsy de bästa behandlingsalternativen för enskilda cancerpatienter.

Att identifiera och övervaka minimal kvarvarande restsjukdom har visat sig vara utmanande vid solida tumörer, men MERMAID-1-studien och detta partnerskap förväntas bryta ny mark inom lungcancer. Samarbetet är i linje med strategin att förbättra cancerutfall genom att behandla patienter så tidigt som möjligt.

ArcherDX:s personaliserade cancerövervakningsteknik (PCM) har fått beteckningen "Breakthrough Device" av amerikanska FDA. ArcherDX planerar att använda PCM-testerna för att utveckla partnerdiagnostik för AstraZenecas utvalda läkemedel.