AstraZenecas och Daiichi Sankyos Enhertu visar förbättrad behandlingsrespons vid tidig bröstcancer
AstraZenecas och Daiichi Sankyos nya behandling Enhertu visade en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull förbättring av patologisk komplett respons (pCR) hos patienter med högrisk HER2-positiv tidig bröstcancer.

AstraZeneca och Daiichi Sankyo har presenterat lovande resultat från sin Fas III-studie DESTINY-Breast11. Studien visade att behandling med Enhertu följt av en kombination av paklitaxel, trastuzumab och pertuzumab (THP) signifikant förbättrade den patologiska kompletta responsen (pCR) jämfört med standardbehandling hos patienter med högrisk HER2-positiv tidig bröstcancer.
Patologisk komplett respons definieras som frånvaro av invasiva cancerceller i kirurgiskt borttagen bröstvävnad och lymfkörtlar efter behandling. Att uppnå pCR har kopplats till bättre långsiktiga resultat för patienter med tidig HER2-positiv bröstcancer.
Studien indikerade också att Enhertu följt av THP hade en förbättrad säkerhetsprofil jämfört med standardbehandlingen. Kombinationen av kemoterapi och målinriktade terapier kan ofta medföra biverkningar; en ny behandlingsregim med färre biverkningar skulle kunna innebära en betydande fördel för patienterna.
Ungefär en tredjedel av patienterna med tidig bröstcancer klassificeras som högrisk, vilket innebär en ökad risk för återfall och en sämre prognos. Därför finns ett fortsatt behov av att utveckla nya, effektivare och bättre tolererade behandlingsalternativ för denna patientgrupp.
AstraZeneca och Daiichi Sankyo planerar att presentera studiens resultat vid kommande medicinska konferenser och lämna in dem till regulatoriska myndigheter. Enhertu studeras också i flera andra pågående kliniska prövningar för bröstcancer.