AstraZeneca licensierar läkemedelsutveckling mot lungfibros från Redx

AstraZeneca har ingått ett licensavtal med Redx Pharma för RXC006, en oral, småmolekylär porcupine-inhibitor i preklinisk fas. Företaget kommer att föra molekylen vidare till klinisk utveckling, med fokus på fibrotiska sjukdomar, inklusive idiopatisk lungfibros (IPF).

IPF är en kronisk och progressiv lungsjukdom där behandlingsalternativen är begränsade. Porcupine-inhibering representerar en ny potentiell strategi för att rikta in sig på fibrotiska signalvägar tidigare än andra mekanismer under utveckling för IPF.

AstraZeneca förväntas inleda kliniska studier med RXC006 under 2021. Företaget ser potential i att molekylen kan sakta ner eller förhindra fibrosutveckling vid IPF och möjligen andra fibrotiska tillstånd. Mene Pangalos, Executive Vice President, BioPharmaceuticals R&D vid AstraZeneca, betonade behovet av nya terapier för patienter med fibrotiska sjukdomar.

RXC006 har i djurmodeller visat sig hämma porcupine-enzymet och därigenom motverka fibros i lungor, njurar och lever. Denna mekanism syftar till att undertrycka utsöndringen av Wnt-ligander från profibrotiska celler, vilka har en hög uttrycksnivå vid tillstånd som IPF.