AstraZeneca förvärvar rättigheter till nytt läkemedel mot diabetes och fetma

Läkemedelsföretaget AstraZeneca har ingått ett exklusivt licensavtal med Eccogene för utveckling och kommersialisering av ECC5004. Detta är en oral, en gång dagligen administrerad GLP-1-receptoragonist (GLP-1RA) under klinisk utveckling, som studeras för behandling av typ 2-diabetes, andra kardiometabola sjukdomar och fetma.

Preliminära resultat från fas I-studier indikerar att ECC5004 har en särskiljande klinisk profil med god tolerabilitet samt en uppmuntrande minskning av blodsocker och kroppsvikt jämfört med placebo. Läkemedlet förväntas stärka AstraZenecas pipeline för behandling av dessa tillstånd.

Enligt avtalet erhåller Eccogene en initial förskottsbetalning på 185 miljoner USD. Dessutom kan Eccogene erhålla ytterligare upp till 1,825 miljarder USD baserat på framtida kliniska, regulatoriska och kommersiella milstolpar, samt royalties på nettoförsäljningen.

ECC5004 är en liten molekyl som syftar till att erbjuda en bekvämare doseringsform jämfört med nuvarande injicerbara GLP-1RA-behandlingar. Avtalet ger AstraZeneca exklusiva globala rättigheter, med undantag för Kina, där Eccogene har rätt att samutveckla och samkommersialisera läkemedlet tillsammans med AstraZeneca.