AstraZeneca: Tagrisso-kombination visade respons hos lungcancerpatienter
AstraZenecas nya resultat från fas II SAVANNAH-studien visar att kombinationen av Tagrisso och savolitinib uppnådde 49 % objektiv svarsfrekvens (ORR) hos patienter med höga nivåer av MET-överuttryck eller amplifiering.
London, Storbritannien – Preliminära resultat från AstraZenecas fas II SAVANNAH-studie visar att Tagrisso (osimertinib) i kombination med savolitinib uppnådde en objektiv svarsfrekvens (ORR) på 49 % hos patienter med EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som hade höga nivåer av MET-överuttryck och/eller amplifiering. Dessa patienter hade upplevt sjukdomsprogression på Tagrisso-behandling.
Den högsta svarsfrekvensen observerades hos patienter med höga MET-nivåer som inte tidigare behandlats med kemoterapi, där den var 52 %. För patienter vars tumörer inte visade höga MET-nivåer var ORR 9 %. Resultaten presenterades vid International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) 2022 World Conference on Lung Cancer i Wien, Österrike.
Savolitinib, marknadsfört i Kina som Orpathys, är en oral, potent och selektiv MET-tyrosinkinashämmare (TKI) som utvecklas och kommersialiseras gemensamt av AstraZeneca och HUTCHMED. MET är den vanligaste biomarkören vid resistens mot målinriktad terapi hos patienter med EGFR-muterad lungcancer.
Studien visade att 62 % av patienterna som drabbats av sjukdomsprogression under Tagrisso-behandling hade tumörer med MET-överuttryck och/eller amplifiering, och mer än en tredjedel uppfyllde kriterierna för höga MET-nivåer. Principal Investigator Myung-Ju Ahn betonade att resultaten kan stödja ett nytt tillvägagångssätt för att identifiera patienter som mest sannolikt skulle gynnas av MET-riktad terapi.
"Resultaten från SAVANNAH tyder på att savolitinib till Tagrisso vid tidpunkten för sjukdomsprogression potentiellt kan erbjuda dessa biomarkörvalda patienter ett mindre toxiskt och mer effektivt behandlingsalternativ jämfört med nuvarande standardbehandling med kemoterapi", sade Cristian Massacesi, Chief Medical Officer hos AstraZeneca. Den globala fas III-studien SAFFRON, som utvärderar denna kombination, pågår.