AstraZeneca presenterar nya data om sin växande pipeline för inflammation och autoimmunitet

Läkemedelsföretaget AstraZeneca, tillsammans med sin globala forsknings- och utvecklingsenhet för biologiska läkemedel MedImmune, kommer att presentera nya data från företagets växande pipeline för inflammation och autoimmunitet vid American College of Rheumatology (ACR) 2014 Annual Meeting i Boston, Massachusetts, 14-19 november 2014.

Mer än 15 abstrakt kommer att presenteras vid ACR-mötet, vilka visar bredden och den fortsatta framgången i AstraZenecas pipeline för inflammation och autoimmunitet. Positiva data från Fas III-studier kommer att presenteras för lesinurad vid giktbehandling, utöver preliminära data för flera innovativa undersökande läkemedel, inklusive sifalimumab och anifrolumab vid systemisk lupus erythematosus (SLE, eller lupus), mavrilimumab vid reumatoid artrit (ledgångsreumatism) och brodalumab vid psoriasisartrit.

Resultat från CLEAR1 och CLEAR2, de pivotala Fas III-kliniska prövningarna som undersöker lesinurads potential som kombinationsterapi med en xantinoxidashämmare (XO), allopurinol, för behandling av patienter med symtomatisk gikt, kommer att presenteras. Lesinurads utveckling är potentiellt viktig för de 40-70% av giktpatienterna som inte når målnivåer av serumurinsyra (sUA) med nuvarande standardbehandling.

MedImmune undersöker för närvarande två olika anti-typ 1 interferon (IFN)-strategier i klinisk prövning som potentiella behandlingar för lupus: sifalimumab, som riktar sig mot IFN-α, och anifrolumab, som riktar sig mot typ 1 IFN-receptorn. Positiva resultat från Fas IIb-studien som utvärderar säkerheten och effekten av sifalimumab hos patienter med måttlig till svår lupus kommer att presenteras. Vidare kommer farmakokinetiska och farmakodynamiska data att presenteras för både sifalimumab och anifrolumab från två studier på vuxna japanska patienter med lupus.

Dessutom presenteras positiva resultat från Fas IIb EARTH EXPLORER I-studien som utvärderar effekten och säkerheten av mavrilimumab hos patienter med måttlig till svår reumatoid artrit hos vuxna. Mavrilimumab, för närvarande under utveckling av MedImmune, är en ny human monoklonal antikropp som riktar sig mot GM-CSF-receptorn, en nyckelväg som driver sjukdomsprocessen vid reumatoid artrit. Data från en öppen förlängningsstudie av en Fas II-studie om långtidseffekten och säkerheten av brodalumab, en human anti-IL-17-receptormonoklonal antikropp för patienter med psoriasisartrit, kommer också att presenteras.