AstraZenecas nya TROP2-biomarkör förutsade behandlingsresultat vid lungcancer
AstraZenecas nya beräkningspatologiska metod identifierade en TROP2-biomarkör som förutsade bättre behandlingsresultat med datopotamab deruxtecan hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer.
Läkemedelsföretaget AstraZeneca har presenterat nya resultat från sin fas III-studie TROPION-Lung01, som visar att en ny TROP2-biomarkör kunde förutsäga behandlingssvar hos patienter med avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Biomarkören identifierades med hjälp av en beräkningspatologisk plattform utvecklad av AstraZeneca.
Studien indikerar att patienter som behandlades med datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) och hade tumörer med positiv TROP2-biomarkör uppnådde en signifikant större progressionsfri överlevnad (PFS) jämfört med patienter utan denna biomarkör, när behandlingen jämfördes med standardkemoterapi.
AstraZeneca samarbetar med Roche Tissue Diagnostics för att utveckla ett kompanjondiagnostiskt test för TROP2-QCS-biomarkören. Syftet är att identifiera de patienter som mest sannolikt kommer att gynnas av behandlingen. TROP2 är ett protein som uttrycks brett på NSCLC-tumörceller, men dess prediktiva värde har varit oklart med traditionella metoder.
Den beräkningspatologiska plattformen möjliggör en exakt kvantifiering av TROP2 i tumörvävnadsprover. Denna mer precisa mätmetod kan hjälpa till att identifiera den patientgrupp som har störst sannolikhet att dra nytta av datopotamab deruxtecan, vilket kan förbättra behandlingsval och patientprognoser.