AstraZenecas Tezspire visar betydande resultat i studie för patienter med näspolyp
AstraZeneca och Amgens Tezspire gav signifikanta resultat för patienter med kronisk rinosinuit med näspolyp, vilket minskade nästäppa, polypstorlek och behovet av kirurgi.
Läkemedelsföretagen AstraZeneca och Amgen har presenterat positiva resultat från Fas III WAYPOINT-studien av Tezspire (tezepelumab). Studien utvärderade läkemedlets effekt hos patienter med kronisk rinosinuit med näspolyp (CRSwNP).
Tezspire minskade näspolypernas svårighetsgrad och nästäppan signifikant efter 52 veckors behandling jämfört med placebo. Förbättringar observerades tidigt och var bestående. Behandlingen minskade också signifikant behovet av framtida näspolypoperationer och systemiska kortikosteroidbehandlingar.
Resultaten från studien publicerades i New England Journal of Medicine och presenterades som en muntlig presentation vid AAAAI/WAO 2025 Joint Congress. Kliniskt meningsfulla förbättringar visades i flera sekundära utfallsmått, med signifikanta skillnader jämfört med placebo.
Dr. Joseph Han, en av huvudutredarna, framhöll att Tezspire kan minska sjukdomsbördan för patienter genom att nästan eliminera behovet av framtida kirurgi och steroidanvändning.