Bambusa Therapeutics preliminära resultat för ny substans vid atopiskt eksem lovande
Bambusa Therapeutics har presenterat preliminära resultat för sin läkemedelskandidat BBT001 gällande effekt och säkerhet vid måttligt till svårt atopiskt eksem.

Bambusa Therapeutics har meddelat lovande preliminära resultat från fas 1-kliniska prövningen av läkemedelskandidaten BBT001, som utvecklas för behandling av atopiskt eksem. Resultaten visar en snabb och signifikant effekt på eksemsymtom.
I studien fick 17 patienter med måttligt till svårt atopiskt eksem antingen BBT001 eller placebo under fyra veckors tid. Patienter som fick läkemedlet visade statistiskt signifikanta förbättringar i EASI-poäng (Eczema Area and Severity Index) redan en vecka efter behandlingsstart. Klådlindringen började också snabbt, redan första dagen efter den första dosen.
BBT001 är en halveringstidsförlängd bispecifik antikropp som riktar sig mot interleukn-4-receptoralfa (IL-4Rα) och interleukn-31 (IL-31) -vägarna. Preliminära fynd visade också en robust och varaktig minskning av typ 2 inflammatoriska biomarkörer. Läkemedlet tolererades väl och inga allvarliga biverkningar rapporterades. Dessutom stödjer den förlängda halveringstiden mer sällan givna underhållsdoser.
Bambusa Therapeutics förväntar sig ytterligare data från pågående BBT001-studier gällande atopiskt eksem och kronisk spontan urtikaria under första halvåret 2027. Företaget utvecklar långverkande bispecifika antikroppar för immunologiska och inflammatoriska sjukdomar.