Basilea får ytterligare BARDA-finansiering för utveckling av läkemedel mot multiresistenta bakterier

Basilea Pharmaceutica har erhållit ytterligare 5,4 miljoner USD i finansiering från Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) för att fortsätta utvecklingen av sitt nya orala antibiotikum, ceftibuten-ledaborbactam etzadroxil. Läkemedlet utvecklas specifikt för behandling av komplicerade urinvägsinfektioner, inklusive pyelonefrit, orsakade av multiresistenta gramnegativa bakterier.

Med denna nya tilldelning uppgår den totala BARDA-finansieringen till Basilea till 30,8 miljoner USD. Kontraktet har potential att ge upp till 172 miljoner USD i icke-utspädande finansiering framöver. Läkemedlet har fått QIDP- och Fast Track-status från USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA) för behandling av komplicerade och okomplicerade urinvägsinfektioner, men det är fortfarande experimentellt och inte kommersiellt godkänt.

Ceftibuten-ledaborbactam etzadroxil är en kombination av betalaktam/betalaktamas-hämmare, som tros erbjuda nya orala behandlingsalternativ för det växande problemet med antibiotikaresistens. Multiresistenta gramnegativa bakterier, såsom de inom Enterobacterales-gruppen, producerar enzymer som gör traditionella antibiotika ineffektiva.

Basilea, ett schweiziskt biofarmaceutiskt företag, fokuserar på behandling av allvarliga bakteriella och svampinfektioner. Företaget har tidigare lanserat två sjukhusläkemedel. Med den ytterligare finansieringen syftar Basilea till att driva utvecklingen av ceftibuten-ledaborbactam etzadroxil för att möta ett signifikant medicinskt behov.