Beactica Therapeutics inleder studier för glioblastomläkemedel BEA-17
Svenska Beactica Therapeutics AB har påbörjat de regulatoriska studier som krävs för att ansöka om godkännande hos USA:s läkemedelsmyndighet (FDA) för läkemedelskandidaten BEA-17. Läkemedlet är avsett för behandling av glioblastom.
Svenska precisionsmedicinföretaget Beactica Therapeutics AB har inlett IND-förberedande studier för läkemedelskandidaten BEA-17. Läkemedlet är en oral degraderare som riktar sig mot de epigenetiska regulatorerna LSD1 och CoREST, och utvecklas specifikt för behandling av glioblastom, en aggressiv form av hjärncancer.
IND-förberedande studier är prekliniska och kliniska tester som krävs innan ett nytt läkemedel kan ansöka om marknadsföringstillstånd i USA. BEA-17 är en helägd molekyl av Beactica, och dess innovativa verkningsmekanism bygger på dess förmåga att selektivt bryta ner LSD1-CoREST-komplexet, vilket är känt för att spela en central roll i tillväxten och spridningen av vissa cancerformer, inklusive glioblastom.
Beactica Therapeutics fokuserar på utveckling av nya generationens läkemedel som precist riktar sig mot cancercellers funktioner. Företaget tror att nedbrytningen av LSD1-CoREST-komplexet erbjuder en ny behandlingsstrategi för patienter med glioblastom, där nuvarande terapier inte ger tillräcklig effekt.
Enligt företaget är utvecklingen av BEA-17 ett viktigt steg mot nya behandlingsstrategier för patienter med glioblastom. Dessa studier lägger grunden för framtida kliniska prövningar och utvärdering av läkemedlets potentiella godkännande.