Beactica Therapeutics inleder studier för glioblastomläkemedel
Svenska Beactica Therapeutics AB har inlett de förberedande IND-studierna (Investigational New Drug) för läkemedelskandidaten BEA-17, avsedd för behandling av glioblastom.
Det svenska precisionsmedicinföretaget Beactica Therapeutics AB har meddelat att de har inlett IND-studier (Investigational New Drug) för sin läkemedelskandidat BEA-17. Dessa studier är ett nödvändigt steg innan kliniska prövningar på människor kan inledas.
BEA-17 är en oral epigenetisk regulator som riktar sig mot LSD1 och CoREST, och utvecklas som en precisionsimmunterapi för glioblastom (GBM). Läkemedlet är helägt av Beactica Therapeutics.
IND-studierna syftar till att utvärdera läkemedlets säkerhet, tillverkningsprocesser och uppfylla de regulatoriska kraven för en ansökan om kliniska prövningar (CTA) i EU och/eller en IND-ansökan i USA.
Målet med dessa studier är att få tillstånd att inleda de första kliniska prövningarna på människor.