BioAge Labs påbörjar fas 2-studie av läkemedel mot kardiovaskulär risk

BioAge Labs har gått in i fas 2 av klinisk prövning med sin läkemedelskandidat BGE-102, som syftar till att minska risken för hjärt-kärlsjukdomar. Företaget har administrerat den första dosen till en deltagare i sin QUELL-CV-studie, en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad fas 2-studie som utvärderar BGE-102:s effekt och säkerhet hos patienter med hög kardiovaskulär risk.

BGE-102 är en liten molekyl, oralt administrerad NLRP3-hämmare som identifierades av HitGen Inc. genom deras DEL-teknologiplattform. NLRP3 är ett protein som tros bidra till inflammation och relaterade sjukdomar, inklusive hjärt-kärlsjukdomar. I fas 1-studien visade BGE-102 lovande resultat genom att signifikant minska nivåerna av hsCRP (högkänsligt C-reaktivt protein), en inflammatorisk markör.

QUELL-CV-studien syftar till att fastställa den optimala doseringen för fas 3-studier och validera läkemedlets effekt. De första resultaten från denna studie förväntas under andra halvåret 2026. BioAge tror att BGE-102 har potential att bli en ledande NLRP3-hämmare och en betydande förbättring jämfört med befintliga behandlingar.

HitGen, som tidigare meddelat sin DEL-teknologis förmåga att identifiera och utveckla lovande föreningar, är en viktig aktör i den globala läkemedelsutvecklingskedjan. Samarbetet med BioAge för att utveckla detta nya läkemedel understryker DEL-plattformens kapacitet att identifiera och ta fram nya, komplexa läkemedelskandidater.

BioAge förväntas presentera preliminära resultat från QUELL-CV-studien under hösten 2026. Dessa resultat kommer att ligga till grund för företagets beslut om den fortsatta utvecklingen av BGE-102 mot bredare marknadstillämpningar inom förebyggande och behandling av hjärt-kärlsjukdomar.