BioAge Labs inledde fas 2-studie med läkemedelskandidaten BGE-102
BioAge Labs har påbörjat en fas 2-studie för att utvärdera BGE-102, en oral NLRP3-hämmare avsedd att minska kardiovaskulär risk. Läkemedlet utvecklades ursprungligen från en förening identifierad av HitGen.
CHENGDU, Kina – 14 juli 2026 – BioAge Labs har administrerat den första dosen av läkemedelskandidaten BGE-102 till en deltagare i en fas 2-studie. Studien syftar till att utvärdera den orala NLRP3-hämmarens effekt för att minska kardiovaskulär risk.
BGE-102 har sitt ursprung i en förening som identifierades genom HitGen Inc:s DNA-encodad biblioteksteknologi (DEL). Läkemedlet utvecklas som en oral tablett som tas en gång dagligen, med primär indikation för att minska kardiovaskulär risk. Tidigare fas 1-studier har visat att BGE-102 kan signifikant sänka hsCRP-nivåer vid en väl tolererad daglig dos.
Fas 2-studien, benämnd QUELL-CV, är en randomiserad, dubbelblind och placebokontrollerad studie som syftar till att fastställa dosering. Den undersöker BGE-102 hos patienter med förhöjd kardiovaskulär risk. Resultaten förväntas ge underlag för optimal dosering i framtida fas 3-studier.
De första resultaten från studien beräknas komma under andra halvan av 2026. HitGen, en partner i utvecklingen, har gratulerat BioAge Labs till milstolpen som uppnåtts genom deras samarbete.