BioArctics Alzheimerläkemedel Leqembi Iqlik lanserat i USA
BioArctics partner Eisai har lanserat lecanemab-irmb subkutan injektion, Leqembi Iqlik, i USA. Läkemedlet är godkänt för initieringsbehandling av tidig Alzheimers sjukdom och erbjuds för hemmabruk.
Det svenskbaserade BioArctic AB:s partner Eisai har lanserat en ny administrationsform av sitt läkemedel mot Alzheimers sjukdom på den amerikanska marknaden. Lecanemab-irmb subkutan injektion, marknadsförd som Leqembi Iqlik i USA, godkändes av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA den 13 juli 2026.
Läkemedlet är nu tillgängligt som initieringsbehandling för patienter i tidiga skeden av Alzheimers sjukdom. Leqembi Iqlik representerar en ny typ av anti-amyloidbehandling som möjliggör administrering i hemmet, vilket erbjuder ett bekvämare alternativ till tidigare intravenösa infusioner.
Leqembi Iqlik administreras med en autoinjektorpenna, vilket introducerar ett smidigare alternativ för både initiering och underhåll av behandlingen direkt från start. Tillgängligheten för hemmabruk syftar till att förbättra patienters tillgång till behandling och minska belastningen på hälso- och sjukvårdssystemet.