Biohavens kliniska data för cancermedel BHV-1530 utvalda för presentation vid EORTC-NCI-AACR-symposium
Biohaven Ltd. har fått sina kliniska data för BHV-1530, en ny cancermedicin, utvalda för en muntlig presentation vid EORTC-NCI-AACR-symposium. Läkemedlet är en första-i-klass FGFR3-riktad ADC-kombination.
Biohaven Ltd. kommer att presentera kliniska data för sitt läkemedelskandidat BHV-1530 vid den 38:e EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics (ENA 2026). BHV-1530 är en ny typ av antikroppsläkemedelskonjugat (ADC) som är riktad mot FGFR3 och innehåller Biohavens egenutvecklade TopoIx-läkemedel.
Valet att presentera data muntligt vid EORTC-NCI-AACR Symposium, ett framstående forum för tidig utveckling av cancerläkemedel, understryker det vetenskapliga intresset för FGFR3 som ett terapeutiskt mål och för Biohavens ADC-plattform. Tidiga kliniska resultat har visat aktivitet, inklusive partiella svar hos patienter som tidigare behandlats med andra terapier. Läkemedlet har uppvisat en differentierad och tolererbar säkerhetsprofil, utan dosbegränsande toxiciteter eller klassiska FGFR-hämmartoxiciteter.
Biohaven har även inlett en klinisk prövning där BHV-1530 utvärderas i kombination med Regeneron Pharmaceuticals, Inc:s cemiplimab (Libtayo). Kombinationsterapin studeras hos patienter med avancerade solida tumörer. BHV-1530 är utformat för att rikta sig mot FGFR3-drivna cancerformer, inklusive tumörer med FGFR3-förändringar eller överuttryck.
Den muntliga presentationen kommer att ge en uppdatering från den pågående fas 1-studien BHV1530-101. Studien utvärderar BHV-1530 som monoterapi och i kombination med cemiplimab hos vuxna med avancerad eller metastaserad solida tumörer. Symposiet äger rum 18–20 november 2026 i Barcelona, Spanien.