Bioxytran uppdaterar om pipeline-utveckling inom flera terapiområden

Bioxytran, Inc. tillhandahöll torsdagen den 29 januari 2026 en bolagsuppdatering som sammanfattar tidigare kommunicerade programutvecklingar och förstärker bolagets strategiska inriktning inför 2026. Kärnan i uppdateringen lade vikt vid framstegen inom företagets ProLectin-M-program, som utvecklas under en aktiv IND (Investigational New Drug) från USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA).

ProLectin-M, ett brett antiviralt program, har tidigare genomgått kliniska prövningar. I oktober 2025 meddelade Bioxytran slutförandet av en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad klinisk studie. Data från denna studie förväntas ligga till grund för utformningen av fas 3-studier och kommer att lämnas till tillsynsmyndigheterna. Dessutom slutförde bolaget i maj 2025 arbete med dosoptimering som syftar till att stödja ytterligare klinisk prövningsplanering och myndighetsansökningar.

Utöver antivirala program fortsätter Bioxytran sitt arbete med sin syretransportplattform, inriktad på behandling av stroke och neurodegenerativa sjukdomar. Detta inkluderar utveckling av en universell syrebärare (UOC) och relaterade mät- och analysmetoder. I juli 2024 meddelade Bioxytran ett joint venture med Heme Foundation för att utveckla denna syrebärare som ett alternativ till blodtransfusioner. Bolaget undersöker också onkologi genom sin galektinforskning, vilket framgick av en preprint-publicering i januari 2025.

David Platt, Ph.D., VD för Bioxytran, kommenterade att bolaget går in i 2026 med momentum över sina plattformar. Han betonade teamets disciplinerade exekvering, med fokus på datainsamling, regulatoriska framsteg och utbyggnad av den vetenskapliga grunden för att möta kliniska och strategiska möjligheter.