BlueRock Therapeutics och Foundation Fighting Blindness utökar studie om ärftliga ögonsjukdomar
BlueRock Therapeutics och Foundation Fighting Blindness inleder ett samarbete för att utöka Uni-Rare-studien om ärftliga näthinnesjukdomar. Den nya kohorten inkluderar patienter med mutationer i flera gener.
BlueRock Therapeutics, ett dotterbolag till Bayer AG, och Foundation Fighting Blindness har inlett ett samarbete för att utöka Uni-Rare-studien, som följer patienter med ärftliga näthinnesjukdomar (IRDs).
Samarbetet syftar till att lägga till en ny kohort i studien som inkluderar patienter med IRDs orsakade av mutationer i flera gener. BlueRock Therapeutics kommer att använda data från studien för att informera utformningen av framtida kliniska prövningar och utveckla nya terapier för att behandla blindhet orsakad av dessa sjukdomar.
"Vi utvecklar en pipeline av cellterapier som vi tror har stor potential att återställa synen hos personer som lider av blindhet orsakad av näthinnesjukdom", sade Ahmed Enayetallah, Senior Vice President och Head of Development för BlueRock Therapeutics. "Vi är glada över att arbeta med Foundation Fighting Blindness för att utöka deras studie."
Uni-Rare-studien, som lanserades 2022, är en omfattande studie av naturliga sjukdomsförlopp för cirka 1 500 personer med över 300 sällsynta gener associerade med IRDs. Studien leds av Dr. José-Alain Sahel.
BlueRock Therapeutics är verksamt inom cellterapi och utvecklar behandlingar för en rad sjukdomar, inklusive neurologiska, kardiovaskulära, immunologiska och oftalmiska sjukdomar. Deras ledande projekt för Parkinson's sjukdom befinner sig i fas I-studier.