BRC Therapeutics deltog i FDA- och EMA-workshop om utveckling av botaniska läkemedel

BRC Therapeutics deltog den 28 september 2026 i en workshop i Amsterdam, anordnad av amerikanska Food and Drug Administration (FDA) och European Medicines Agency (EMA). Mötet fokuserade på regelverket kring utvecklingen av botaniska läkemedel.

Dr. Catherine Maher, BRC Therapeutics chef för regulatoriska frågor, representerade företaget vid workshopen. Där samlades läkemedelsmyndigheter och läkemedelsutvecklare för att diskutera regulatoriska aspekter av botaniska läkemedelsprodukter avsedda för medicinskt bruk. Deltagandet var begränsat och BRC var inbjudna.

Workshopen följer en period av ökat intresse från FDA för utveckling av botaniska läkemedel. Tidigare i september efterfrågade FDA offentlig input gällande möjligheter att främja utvecklingen av sådana produkter, och BRC bidrog till detta underlag.

BRC Therapeutics utvecklar för närvarande flera kliniska studier av receptbelagda kanabinoidläkemedel för neurologiska och inflammatoriska tillstånd. Företaget strävar efter att underlätta utvecklingen av botaniska läkemedel och påskynda patienters tillgång till nödvändiga behandlingar.