Camurus inleder fas 2b-studie för månatlig injektion mot fetma
Det svenska läkemedelsbolaget Camurus har påbörjat en fas 2b-studie för att utvärdera effekten av sin månatliga semaglutid-depå för behandling av fetma.
Lund-baserade Camurus har doserat den första patienten i LUNAR-2, en randomiserad, dubbelblind och placebokontrollerad fas 2b-studie. Studien syftar till att utvärdera säkerhet och effekt av CAM2056, en subkutan depåinjektion av semaglutid avsedd för administrering en gång i månaden för patienter med övervikt eller fetma.
Beslutet att gå vidare till fas 2b grundar sig på tidigare data från en fas 1b-studie, där bolaget observerade potential för viktminskning och glukoskontroll i linje med, eller bättre än, befintliga veckovisa behandlingar. Tekniken med depåinjektion syftar till att ge en jämn frisättning av läkemedlet, vilket kan förenkla behandlingsregimen för patienter.
I den aktuella studien undersöks nu högre doser över en längre tidsperiod för att fastställa läkemedlets långsiktiga egenskaper. Resultaten förväntas bli avgörande för Camurus positionering på den växande marknaden för viktreglerande läkemedel.