Cellectis och CELLforCURE ingår avtal om produktion av UCART123

Cellectis, ett biofarmaceutiskt företag som fokuserar på att utveckla immunterapier baserade på genredigerade CAR T-celler (UCART), har ingått ett nytt avtal med CELLforCURE för cGMP-tillverkning av kliniska satser av UCART123.

CELLforCURE, ett företag inom LFB-gruppen och Europas största industriella anläggning för klinisk och kommersiell produktion av innovativa cellterapier, kommer att ansvara för implementeringen av cGMP-tillverkningsprocesser som Cellectis har designat. UCART123 är Cellectis ledande produktkandidat, avsedd för behandling av blodcancer och andra hematologiska maligniteter.

Avtalet syftar till att skala upp produktionsprocesserna för UCART123 för att möta kliniska behov. Cellectis har tidigare utvecklat och optimerat tillverkningsmetoderna för denna genredigerade CAR T-cellterapi inom företagets egna faciliteter.

Överenskommelsen sammanfaller med den pågående utvecklingsfasen för att föra UCART123 vidare till kliniska prövningar. CELLforCURE bidrar med sin omfattande expertis inom industriell produktion av cellterapier för att säkerställa en högkvalitativ och tillförlitlig tillverkningsprocess.