Cellectis inleder fas 1-kliniska prövningar för ny cancerbehandling
Cellectis rapporterade sina finansiella resultat för tredje kvartalet 2019 och framsteg inom kliniska cancerprövningar. Företaget har doserat den första patienten i sin kliniska prövning med UCARTCS1.
Bioteknikföretaget Cellectis meddelade den 6 november 2019 sina finansiella resultat för tredje kvartalet och sina framsteg inom utvecklingen av cancerbehandlingar. Företaget har påbörjat doseringen av den första patienten med sin kandidat UCARTCS1, som studeras för behandling av recidiverande och refraktärt multipelt myelom i en fas 1-studie kallad MELANI-01.
Utöver detta fokuserar Cellectis på utvecklingen av andra allogena CAR T-cellbehandlingar (UCART). I den kliniska prövningen BALLI-01 pågår patientinskrivning för UCART22, avsedd för behandling av recidiverande och refraktär B-cells akut lymfoblastisk leukemi. Cellectis har också erhållit ett nytt IND-godkännande för UCART123 och förbereder för att initiera AMELI-01-studien för behandling av akut myeloisk leukemi.
Francisco Esteva, en erfaren onkolog, har utsetts till vice VD för klinisk utveckling. Företagets kassa och kassaekvivalenter uppgick till 367 miljoner dollar den 30 september 2019. Cellectis fortsätter att driva sina tre partnerstödda och tre egna kliniska utvecklingsprogram inom hematologi.
Företaget publicerade även forskningsresultat rörande granulocyt-makrofag-kolonistimulerande faktor (GM-CSF) utsöndrad av CAR T-celler och dess roll vid cytokinfrisättningssyndrom (CRS), samt utvecklingen av SWIFF-CAR-strukturen (en CAR med en på/av-switch) för att potentiellt minska toxiska biverkningar.