Cellectis planerar att förbättra effektiviteten hos sin cancerbehandling
Bioteknikbolaget Cellectis presenterade uppdaterade resultat för sin cancerbehandling eti-cel samt en plan för att ytterligare förbättra dess effektivitet. En ny behandlingskohort planeras att startas tidigt nästa år.
Det kliniska bioteknikbolaget Cellectis, med huvudkontor i USA, har presenterat lovande resultat och utvecklingsplaner för sin experimentella cancerbehandling eti-cel vid American Society of Hematology (ASH) möte den 8 december 2025.
Preliminära data indikerar att eti-cel, en dubbel CAR-T-cellterapi, har uppnått en total svarsfrekvens (ORR) på 88 procent och en komplett svarsfrekvens (CR) på 63 procent hos åtta patienter med relapserande/refraktärt non-Hodgkin-lymfom (r/r NHL) efter minst två tidigare behandlingslinjer.
Bolaget presenterade även in vivo-data som tyder på att lågdos interleukin-2 (IL-2) kan förbättra expansionen och persistensen av CAR-T-celler. Detta kan potentiellt ytterligare öka behandlingens effektivitet utan att medföra ökad toxicitet.
Cellectis planerar att påbörja rekryteringen av patienter till en ny behandlingskohort som inkluderar IL-2-stöd under första kvartalet 2026. Fullständiga fas 1-resultat förväntas presenteras under 2026. Företaget menar att detta tillvägagångssätt kan förbättra utsikterna för patienter med svårbehandlade sjukdomar.