Cellectis presenterar fas 1-resultat för cancervacciner
Bioteknikföretaget Cellectis presenterade slutliga fas 1-resultat för lasme-cel och preliminära resultat för eti-cel vid EHA 2026-kongressen.
ARTIKEL – 11 juni 2026 – Cellectis, ett bioteknikföretag som använder sin genredigeringsplattform för att utveckla cell- och genterapi, presenterade idag slutliga fas 1-data från fas 1-studien BALLI-01 av lasme-cel samt preliminära data från NATHALI-01-studien av eti-cel vid European Hematology Association (EHA) 2026 Congress.
Studien BALLI-01 utvärderade lasme-cel, en CD22-riktad, allogen CAR-T-terapi, hos patienter med återfallande/refraktär B-cells akut lymfoblastisk leukemi (r/r B-ALL). De slutliga fas 1-data för lasme-cel visade en total svarsfrekvens (ORR) på 100 % (7/7) i den målsatta fas 2-populationen, där 57 % uppnådde komplett remission eller komplett remission med ofullständig återhämtning (CR/CRi). De flesta patienter hade tidigare genomgått flera linjer av behandling, inklusive tidigare CAR-T-behandlingar.
Säkerhetsprofilen för lasme-cel bedömdes som hanterbar, med en incident på 4 % för grad 3 cytokinfrisättningssyndrom (CRS) och 4 % för grad 3 immundeffektörcellsrelaterad neurotoxicitetssyndrom (ICANS). Alla rapporterade händelser löstes.
Studien NATHALI-01 undersökte eti-cel, en CAR-T-cellterapi som riktar sig mot både CD20 och CD22, hos patienter med återfallande/refraktärt B-cells non-Hodgkin-lymfom (r/r B-NHL). Denna patientpopulation hade genomgått en median av 3 tidigare behandlingslinjer, och 93 % hade tidigare fått CD19-riktad CAR-T-terapi. I optimala doseringskohorten observerades en total svarsfrekvens på 88 % och en komplett svarsfrekvens på 63 %.
Analysen indikerade en positiv korrelation mellan exponering för alemtuzumab och kliniska resultat, vilket antyder att optimering av lymfdepletion kan förbättra CAR-T-expansion och behandlingsresultat. Dessa presentationer vid EHA 2026 belyser den fortsatta utvecklingen av Cellectis' cellterapier för utmanande hematologiska maligniteter.