Cellectis rapporterar resultat för 2024 och ger uppdatering om utvecklingsprojekt
Bioteknikföretaget Cellectis publicerade sina finansiella resultat för helåret 2024 och gav en uppdatering om sina pågående genterapiprojekt. Bolagets kassa förväntas räcka till mitten av 2027.
Den 13 mars 2025 meddelade Cellectis sina finansiella resultat för fjärde kvartalet och helåret 2024 samt gav en uppdatering om bolagets verksamhet.
Bolaget förväntar sig att presentera data från Fas 1-studien och strategin för senfasutveckling för UCART22 under tredje kvartalet 2025. UCART22 har erhållit designation som "Rare Pediatric Disease" (RPDD) och "Orphan Drug" (ODD) av USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA) för behandling av akut lymfatisk leukemi (ALL). Europeiska kommissionen har också beviljat ODD för UCART22 i Europa.
Den pågående Fas 1-studien för UCART20x22, som riktar sig mot återfallande eller refraktär B-cells icke-Hodgkins lymfom (r/r NHL), väntas ge resultat sent under 2025.
Cellectis har tre program under utveckling i samarbete med läkemedelsbolaget AstraZeneca. Dessa inkluderar en allogen CAR T-terapi för hematologiska maligniteter, en allogen CAR T-terapi för solida tumörer och en in vivo genterapi för en genetisk sjukdom.
Per den 31 december 2024 uppgick Cellectis kassa till 264 miljoner dollar, vilket bolaget uppger ger en finansiell räckvidd till mitten av 2027. En investering om 140 miljoner dollar från AstraZeneca bidrar till denna finansiella stabilitet.