Cellectis fortskrider med cancerterapier
Bioteknikföretaget Cellectis har rapporterat sina finansiella resultat för 2025 och uppdaterat information om flera kliniska prövningar för cancerbehandlingar, inklusive lovande resultat för relapserande/refraktär akut lymfatisk leukemi och non-Hodgkin lymfom.
New York – Cellectis, ett bioteknikföretag som använder genredigeringsteknik, har publicerat sina finansiella resultat för 2025 och gett en uppdatering om sina pågående kliniska prövningar.
Företagets behandling med lasme-cel för relapserande eller refraktär B-cells akut lymfatisk leukemi (r/r B-ALL) har gått in i fas 2-studien. I fas 1-studien uppnåddes en total svarsfrekvens (ORR) på 83 % vid den rekommenderade fas 2-dosen, och i den målinriktade fas 2-populationen var svarsfrekvensen 100 %. Alla patienter i målgruppen blev transplantationskandidater. En första interimanalys av den pivotala fas 2-studien förväntas under det fjärde kvartalet 2026, med en ansökan om biologiskt licens (BLA) planerad till 2028.
Uppdateringar gavs också för eti-cel-behandlingen för relapserande eller refraktär non-Hodgkin lymfom (r/r NHL). I den pågående fas 1-studien, där 93 % av patienterna tidigare hade behandlats med CD19 CAR-T, uppnåddes en ORR på 88 % och en komplett svarsfrekvens (CR) på 63 % vid den nuvarande dosnivån. Ytterligare kohorter kommer att inkludera lågdos IL-2, och fullständiga fas 1-data förväntas presenteras i slutet av 2026.
Företaget rapporterade också partnerskap med Servier och AstraZeneca. Per den 31 december 2025 uppgick Cellectis kassa och kassaekvivalenter till 211 miljoner dollar, vilket ger en finansiell räckvidd in i andra halvåret 2027. Inom området genterapi har företaget också publicerat forskning som beskriver en ny icke-viral metod för att leverera gener till stamceller.