Cellectis presenterar lovande preliminära kliniska data för sina cancerbehandlingar
Cellectis rapporterade positiva preliminära kliniska data för två av sina CAR T-cellterapikandidater, UCART22 för akut lymfoblastisk leukemi (ALL) och UCART123 för akut myeloisk leukemi (AML).
Cellectis har offentliggjort lovande preliminära kliniska data för två av sina genredigerade T-cellterapikandidater, UCART22 och UCART123. Företaget rapporterade positiva resultat vid behandling av akut lymfoblastisk leukemi (ALL) och akut myeloisk leukemi (AML), presenterat vid American Society of Hematologys (ASH) årliga möte.
I BALLI-01-studien visade UCART22 tumöraktivitet hos 60 % av patienterna som fick behandling på dosnivå DL3. En av dessa patienter uppnådde en långvarig komplett remission med negativ minimal kvarvarande sjukdom (MRD), som varat i över sex månader.
I AMELI-01-studien uppnådde två av åtta patienter (25 %) som fick UCART123 på dosnivå DL2 med FCA-konditionering en meningsfull respons. En patient uppnådde en varaktig MRD-negativ komplett remission som kvarstått i över 12 månader.
Cellectis fortsätter att utvärdera båda behandlingarna och har inlett rekrytering av patienter till BALLI-01-studien med en produkt som tillverkats internt. Patienter rekryteras nu för en tvådosbehandling i AMELI-01-studien.