Cellectis rapporterar resultat för andra kvartalet och sexmånadersperioden 2020

Bioteknikföretaget Cellectis publicerade den 5 augusti 2020 sina finansiella resultat för andra kvartalet och de första sex månaderna av 2020. Samtidigt gav företaget en uppdatering om sina pågående kliniska prövningar och operativ utveckling.

Gällande kliniska program bekräftade Cellectis att patientrekryteringen fortskrider för de fas 1 dosökningstudierna BALLI-01 (hos patienter med återfallande/refraktär akut lymfoblastleukemi) och AMELI-01 (hos patienter med återfallande/refraktär akut myeloisk leukemi). MELANI-01-studien (hos patienter med återfallande/refraktär multipel myelom) är för närvarande vilande, och företaget samarbetar med FDA för att säkert återuppta den kliniska utvecklingen av UCART-produktkandidaten som riktar sig mot CS1.

Företagets partnerprogram som använder Cellectis teknologier fortskrider också. Dessa inkluderar UCART19 (PALL-studien hos pediatriska patienter med återfallande/refraktär ALL, CALM-studien hos vuxna patienter med återfallande/refraktär ALL), ALLO-501 och ALLO-501A (ALPHA- och ALPHA2-studierna hos patienter med återfallande/refraktär NHL) samt ALLO-7152 (UNIVERSAL-studien hos patienter med återfallande/refraktär MM).

Allogene Therapeutics och Servier presenterade data vid ASCO 2020 om partnerprogrammet ALLO-501, som visade en komplett responshastighet (CR) på 44% och en objektiv responshastighet (ORR) på 75% hos CAR T-naiva patienter med återfallande/refraktär NHL. Cellectis' amerikanska GMP-tillverkningsanläggning i Raleigh, North Carolina, förväntas inleda produktionen 2021.

Företaget tillkännagav också flera utnämningar: Carrie Brownstein, M.D., har utsetts till Chief Medical Officer. Teknisk verksamhet kommer att ledas av Leopold Bertea, Ph.D., som Senior Vice President, Technical Operations Europe, och Steve Doares, Ph.D., som Senior Vice President, US Manufacturing and Site Head i Raleigh. Per den 30 juni 2020 uppgick Cellectis kassaflöde till 317 miljoner dollar.