Cellectis rapporterar resultat för andra kvartalet 2026
Cellectis presenterade sina finansiella resultat för andra kvartalet 2026. Företaget erhöll FDA:s RMAT-status för lasme-cel och förväntar sig viktiga kliniska analyser senare i år.
Bioteknikföretaget Cellectis har offentliggjort sina finansiella resultat för det andra kvartalet 2026. Per den 30 juni 2026 hade företaget 169 miljoner dollar i likvida medel och terminsinsättningar, vilket ger en finansiell buffert fram till fjärde kvartalet 2027.
I juni 2026 beviljade USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA) Cellectis Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT)-status för dess läkemedelskandidat lasme-cel. Detta beslut baserades på lovande resultat vid behandling av återfallsbenägen eller behandlingsresistent B-cellsleukemi.
Företaget presenterade även fullständiga fas 1 kliniska data från BALLI-01-studien vid European Hematology Association (EHA) kongressen 2026. En första interimistisk analys från den pivotala fas 2-studien förväntas under fjärde kvartalet 2026.
Vidare presenterades kliniska data från fas 1-studien av eti-cel, ett annat av företagets allogena CAR-T-program, också vid EHA. Fullständiga fas 1-data förväntas under fjärde kvartalet 2026.
"De kliniska resultaten för lasme-cel och eti-cel är lovande för patienter med återfallsbenägna eller behandlingsresistenta B-cellssjukdomar", sade Cellectis VD André Choulika. "Vi fokuserar på att utveckla nya behandlingsalternativ för personer vars sjukdom har återkommit eller slutat svara på befintliga terapier."