Cellectis fokuserar på in vivo-genredigering
Cellectis omformar sin strategi för att fokusera på in vivo-genredigering och utveckling av långvariga behandlingar för kroniska sjukdomar. Företaget planerar att avancera sina lovande program och omstrukturera sin kostnadsstruktur.
Bioteknikföretaget Cellectis har meddelat en strategisk omvandling för att helt fokusera på in vivo-genredigering. Företaget syftar till att utveckla långvariga behandlingar för kroniska sjukdomar genom att utnyttja lovande prekliniska resultat.
Förändringen gör det möjligt för företaget att avancera sina två ledande in vivo-program, .HEAL-101 och .HEAL-201. .HEAL-101 är inriktat på APOC3-genet för behandling av svår hypertriglyceridemi, och .HEAL-201 riktar sig mot PCSK9-genet för behandling av svår hyperkolesterolemi. Företaget förväntar sig preliminära fas 1-kliniska data för dessa program under andra halvåret 2027 respektive första halvåret 2028.
Den strategiska omstruktureringen innebär att befintliga partnerskap inom cellterapi fortsätter, samtidigt som utvecklingen av lasme-cel och eti-cel avbryts. Denna omfokusering förväntas förlänga Cellectis kassaflödesräckvidd till andra halvåret 2028.
Cellectis har tidigare fokuserat på att utveckla allogena CAR T-cellterapier för cancer. Den nya inriktningen mot in vivo-genredigering drar nytta av företagets TALEN®-teknologi och syftar till att bättre möta betydande medicinska behov vid behandling av kroniska sjukdomar.